Tot ongeveer 2022 had ik – als ik alleen naar mijn eigen lichaam keek – het gevoel dat het lichamelijk beter met mij ging in Iran. Niet omdat ik geen MS had. Niet omdat de ziekte er niet was. Niet omdat ik geen beperkingen had. Maar het leven liep door. Ik werkte. Ik liep. Ik […]
De keuze waarvan ik nog steeds het antwoord niet weet Read More »
Toen we in Nederland aankwamen, dacht ik dat het moeilijkste deel van migreren de taal zou zijn. Of nieuw werk vinden. Of opnieuw beginnen en een leven opbouwen in een onbekend land. Maar ik ontdekte vrij snel dat migreren met een chronische ziekte iets anders is. Het is niet alleen een verandering van land. Het
Migreren met een koffer en een ziekte Read More »
Na die dag op het voetbalveld, na die eenvoudige pass die ergens terechtkwam waar ik hem helemaal niet heen wilde spelen, begon mijn leven langzaam een andere richting op te bewegen. Op dat moment wist ik nog niet hoe die richting heette. In het begin was er niets dramatisch. Ik viel niet neer. Ik raakte
De dag waarop ik voor het eerst leerde sterk te zijn Read More »
Als ik terug wil naar het begin van dit verhaal, moet ik terug naar een tijd waarin alles nog geen naam had. Een tijd waarin MS voor mij niet meer was dan een woord; één van die woorden die je ooit ergens hoort, even onthoudt en daarna weer vergeet, omdat je zeker weet dat jouw
Mijn lichaam wist iets wat ik nog niet wist Read More »
Voordat ik zelf MS kreeg, had ik de naam weleens gehoord. Meer niet. Ik had er geen boeken over gelezen, kende niemand in mijn omgeving met MS en eerlijk gezegd was ik ook nooit echt nieuwsgierig geweest naar wat het precies was. Misschien omdat ik – net als veel mensen – dacht dat moeilijke dingen
De ziekte waarvan ik dacht dat die voor andere mensen was Read More »
Ik weet niet hoeveel mensen om mij heen echt begrijpen wat MS is. Al vijftien jaar leef ik met deze ziekte. Nee, misschien is het eerlijker om te zeggen dat deze ziekte al vijftien jaar met míj leeft. Soms is ze zo stil dat je haar bijna vergeet. En soms komt ze zo dichtbij dat
De angst die geen MS heet Read More »